Tərkibi:
Hər bir örtüklü tabletin tərkibində 780mq metforminə ekvivalent miqdarda
1000mq metformin hidroxlorid vardır.
Farmakoterapevtik qrupu:
Biquanid qrupu peroral hipoqlikemik dərman vasitəsi.
Farmakoloji xüsusiyyətləri:
Metformin biquanid qrupundan antihiperqlikemik vasitə olub, 2-ci tip şəkərli diabet zamanı bazal və qida qəbulundan sonra plazmada qlükozanın səviyyəsini azaldaraq qlükozaya qarşı tolerantlığı yaxşılaşdırır. Təsir mexanizmi digər peroral hipoqlikemik preparatlardan fərqlidir.
İstifadəsinə göstərişlər:
- 2-ci tip şəkərli diabetin müalicəsi; xüsusilə pəhriz və fiziki məşqlərin köməyilə qanda şəkərin səviyyəsinin aşağı salınması mümkün olmayan artıq bədən kütləsinə malik xəstələrdə.
- Böyüklərdə, monoterapiya şəklində və ya şəkər xəstəliyinin kompleks müalicəsində digər dərman vasitələri ilə birlikdə,
- 10 yaş və yuxarı uşaqlarda və yeniyetmələrdə, Metforix monoterapiya şəklində və ya insulinlə kombinəedilmiş şəkildə,
- Orqanizmdə qlükozanın normal səviyyəsinin saxlamnılması mümkün olmadıqda, ən azı bir risk faktoru olan prediyabetik şəxslərdə 2-ci tip şəkərli diabetin müalicəsi zamanı istifadə olunur.
Əks göstərişləri
- Təsir edici madəyə və ya inqrediyentlərdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq (alletgiya)
- Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı və böyrəklərin funksional pozğunluğu olan xəstələr (zərdab kreatinin səviyyəsi kişilərdə >1,5 mq/dl və qadınlarda >1,4 mq/dl).
- Hiperglisemiya, ürəkbulanma, qusma, dehidratasiya, sürrətli çəki azalması və ya ketoasidoz zamanı nəzarəti mümkün olmayan şəkər xəstəliyi zamanı,
- Mədə ağrısı, tez-tez və dərin tənəffüs, yuxululuq əlamətləri ilə müşahidə olunan Ketoasidoz (qanda toplanaraq diabetik komaya səbəb ola biləcək “keton cisimcikləri”)
İstifadə qavdası və dozası
- Həkiminiz fərqli şəkildə qəbul qaydası və doza təyin etmədikdə, başlanğıc doza kimi gündə 2-3 dəfə qida ilə və ya qida qəbulundan sonra tərkibində 500 mq və ya 850 mq 1 örtüklü tablet qəbul olunur. Maksimal doza üç qəbula bölünmüş 3000 mq/gün təşkil edir.
- Diabetin müalicəsi üçün standart başlanğıc doza qida ilə və ya qida qəbulunan sonra gündə 2 dəfə 2 qəbula bölünmüş 1000, 1700 mq təşkil edir.
Müaicə ərzində qanda şəkərin miqdarı təyin olunaraq həkiminiz tərəfindən nəticələrə uyğn doza təyin ediləcəkdir. Müalicə dövründə ən az ildə 1 dəfə böyrəkləin funksiyası yoxlanılmalıdır.
Buraxılış forması:
Alüminium folqalı blisterdə 10 örtüklü tablet, 10 blister (100 örtüklü tablet) içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
İstehsalçı:
Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Beylikdüzü/ İstanbul, Türkiyə
Qeydiyyat vəsiqəsi: №17-00548 18.09.2017